早泄是射精障碍中常见的疾病，目前对早泄的定义尚有争议，通常以男性的射精潜伏期或女性在性交中达性高潮的频度来评价，男性在性交时失去控制射精的能力，阴茎插入阴道之前或刚插入即射精，可定义为早泄，女性在性交中达到性高潮频度少于50%时，也可定义为早泄。
目前，治疗早泄的药物并不十分理想，至今没有十分有效的药物用于临床，可能与早泄的病因复杂有关，但适当应用一些药物辅助治疗，仍不失为综合治疗中的一个手段。
盐酸坦索罗辛是一种长效、高选择性α-AR阻滞剂，同时具有α1A-AR和α1D-AR阻滞作用，它能够阻断脊髓精液分泌中枢（T12-L2）和射精中枢（ S2-S4）的α1D-AR，降低其兴奋性，提高射精兴奋阚，使射精反射延迟，从而延长射精时间。另外，射精管、前列腺、后尿道平滑肌上含有丰富的α-AR；盐酸坦索罗辛能阻断上述部位的α1- AR，使该部位的平滑肌松驰，射精反射延迟，泄精时间延长。
临床曾有统计，针对30例早泄患者，使用盐酸坦索罗辛进行治疗，治愈10例，有效12例，总有效率为73% （22/23）。治疗后他们的射精潜伏期为（6.64±3.46）min，平均延长了4.169min。其中有2例出现鼻塞，2例出现心悸、乏力等副作用，发生率13.3%。
需要注意的是，应用盐酸坦索罗辛治疗早泄时应注意剂量不易过大，每日口服0.2mg~0.4mg为易，以免出现心悸、乏力、鼻塞，甚至体位性低血压，睡前口服为好。
注：具体药物用量需咨询专业药师或医师。
（责任编辑：实习张义文）
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