近来关于药物对射精的影响的发现已经让我们开始获悉早泄可能的神经学机理。比如，假麻黄碱，麻黄碱，盐酸去甲麻黄碱等药物能提高交感神经的活性从而增进有射精障碍的男性射精。有趣的是有报告说正服用氯丙咪嗪的患者会出现与打哈欠相关的性高潮，而服用氟西丁的患者随着药物剂量的增加会出现自发性的性高潮。
这些发现引起了对大量能延迟射精药物的研究，其中主要的三种药物为多巴胺拮抗剂，抗抑郁药和抗焦虑药。
多巴胺拮抗剂
此类药物，包括抗精神病药（也称作精神抑制药）能阻滞中枢的多巴胺受体。通过观察阿朴吗啡（多巴胺激动剂）的性兴奋作用能被氟哌啶醇（中枢的多巴胺受体阻滞剂）所拮抗，也可被非典型的多巴胺受体阻滞剂硫苯酰胺所拮抗，但不被无法通过血脑屏障的多巴胺受体阻滞剂多潘立酮所拮抗的事实说明了药物对延迟射精是有影响的。
多巴胺拮抗剂对人或动物显示出明确的抑制射精的作用，包括匹莫齐特（抗精神病药），甲氧氯普胺（镇吐药），硫苯酰胺，氟哌啶醇，和催产素拮抗剂，管催产素。其它能延迟射精的抗精神病药包括氯丙嗪和硫利达嗪，这两种药也能阻断副肾素能的受体。
抗抑郁药
抗抑郁药是新一代延迟射精的药物，它能提高人体内5-羟色胺（5-HT）的水平。这些药物包括5-HT再摄入的选择性抑制剂（SSRIs）氟西丁，舍曲林和帕罗西丁。这些药物在阻断5-HT再摄入的同时，也有抗胆碱能的作用。5-HT水平的升高被认为是抑制射精的机理之一。
老的三环类抗抑郁药也对射精有影响。这些药物具有镇静，抗胆碱能和抗组胺的特性，此外还阻碍5-HT的再摄入。可是，这些药物的阻碍5-HT再摄入作用的选择性较小，而且它们的其它特性可能对患者的依从性产生不良的影响。在这些药物当中氯丙咪嗪对5-HT和去甲副肾素的再摄入均有阻碍作用。氯丙咪嗪能提高生殖器部位感受器的刺激阈，但对骶骨的唤起反应或背侧神经躯体感受的唤起电位没有影响。
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